Innholdsfortegnelse:
- Tumormarkører? Hva det er?
- Hvor gjøres disse analysene? Hvor mye er det?
- Høres enkelt ut! Så alle oppfordres til å gjøre denne testen?
- Hvorfor kan ikke tumormarkører vise sikkert om jeg har kreft?
- Hvilken analyse kan gjøres i stedet for en test for tumormarkører?
- Når er det nødvendig å ta en genetisk test?
- Hva annet kan du gjøre for å finne ut risikofaktorene dine?
- Hva om screeningsresultatene er dårlige?
- Men hva hvis det ikke er noen risikofaktorer, men jeg er fortsatt redd?
2024 Forfatter: Malcolm Clapton | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 04:07
Alt om når du bør og ikke bør gjøre populære tester.
Tumormarkører? Hva det er?
En tumormarkør er et spesielt tilfelle av en biomarkør. En biomarkør er en egenskap som indikerer hendelser i et biologisk system. For eksempel i menneskekroppen. For å isolere denne egenskapen analyserer leger menneskelige væsker og vev (dette kan være blod, serum, fettvev) og ser om innholdet av visse stoffer overskrider de maksimalt tillatte verdiene.
Følgelig vil stoffene som kroppen produserer som respons på svulstprosessen, betraktes som tumormarkører. Som regel er dette proteiner og proteinkomplekser med karbohydrater.
I praksis er en tumormarkørtest en rutineanalyse av blod, urin, spytt eller annen biologisk væske eller vev.
Hvor gjøres disse analysene? Hvor mye er det?
Tumormarkørtesten utføres av mange kommersielle laboratorier og diagnostiske sentre. En analyse for en tumormarkør koster i gjennomsnitt omtrent 1000 rubler.
I klinikker kan det gjøres tester for flere typer antigener for å oppdage ulike kreftformer – noen ganger opptil 20 stykker.
Høres enkelt ut! Så alle oppfordres til å gjøre denne testen?
Nei. Spesialister bruker tumormarkører for å bekrefte en allerede etablert diagnose, overvåke en eksisterende sykdom, justere resepter og mye mer Publisering av det store onkologiske tidsskriftet European Journal of Cancer. Imidlertid er det mer et hjelpeverktøy som en spesialist bruker når det er nødvendig, snarere enn en måte å avklare statusen din.
Onkologer anbefaler ikke Pasientveiledning til svulstmarkører å ta en test for tumormarkører for relativt friske mennesker, altså for de som bare stiller spørsmålet: "Har jeg kreft?" - og ønsker å spille det trygt. Dette er fordi slike tester ikke garanterer et nøyaktig resultat og ikke gir hele bildet.
Hvorfor kan ikke tumormarkører vise sikkert om jeg har kreft?
Svulster er av forskjellige typer, og noen av svulstmarkørene kan indikere én type, og noen kan indikere flere. Samtidig er det ingen markører som vil identifisere alle typer kreft i de tidlige stadiene og som ikke vil reagere på andre stimuli National Cancer Institute: Hva er tumormarkører? …
Det vil si at ingen kan garantere at utseendet til en tumormarkør er assosiert spesifikt med kreft. Ikke-neoplastiske sykdommer som betennelse kan ha samme effekt. I tillegg har ikke alle mennesker med visse typer kreft de riktige tumormarkørene.
Selv om tumormarkører hjelper til med å forstå om en svulst reagerer på behandling, er deres sensitivitet og spesifisitet utilstrekkelig til å diagnostisere cancer Cancer Institute: Kan tumormarkører brukes i kreftscreening? … Andre tester kreves for å bli diagnostisert med kreft. For eksempel en biopsi.
Hvilken analyse kan gjøres i stedet for en test for tumormarkører?
Sannsynligheten for å utvikle kreft er indikert ved genetisk testing for arvelig tumorsyndrom. Det var denne studien som hjalp Angelina Jolie, hvis tre nære slektninger døde av bryst- og eggstokkreft, med å bestemme seg for forebyggende kirurgi.
De vanligste kreftformene hos kvinner er bryst- og eggstokkreft, som testes for mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genene BRCA1 og BRCA2 Cancer Risks. Hos menn er dette en PSA-test (total prostata spesifikt antigen) som indikerer prostatakreft Screening for prostatakreft med prostataspesifikk antigentesting: American Society of Clinical Oncology Provisional Clinical Opinion.
Sommeren og høsten 2018 gjennomførte Moskva-avdelingen for helsetjenester slik screening gratis som en del av Storskala-programmet for tidlig påvisning av onkologiske sykdommer for tidlig påvisning av onkologiske sykdommer. For å få gratis tester i byen din, følg nyhetene fra det lokale helsedepartementet.
Alternativt kan genetisk testing gjøres i private klinikker. I gjennomsnitt koster det 3-4 tusen rubler for kvinner og opptil 1 tusen rubler for menn.
Laboratorier tilbyr også å gjøre genetiske tester for genmutasjoner som forårsaker tykktarmskreft, melanom, lungekreft, og å evaluere ulike risikofaktorer når det gjelder genetisk disposisjon. For eksempel risikoen for å utvikle kreft når du røyker eller spiser stekt og røkt mat.
Prisene for slike studier varierer sterkt i ulike klinikker og varierer fra flere tusen rubler til flere titusener, avhengig av hvor bredt panelet av mulige mutasjoner dekkes.
Når er det nødvendig å ta en genetisk test?
Vanligvis utvikler kreft hos mennesker under påvirkning av kreftfremkallende faktorer. Imidlertid er mange kreftformer et resultat av genetiske mutasjoner som er arvet.
Derfor er en risikofaktor onkologiske sykdommer i slekten. Spesielt hvis det var flere slike episoder, samt typer kreft, ble en slektning syk før fylte 50 år, det var svulster i hvert av de sammenkoblede organene eller i noen spesifikke (for eksempel eggstokkene). Genetisk testing for kreftrisiko? …
Dette er nok til å gjøre genetisk testing for arvelig tumorsyndrom.
Hva annet kan du gjøre for å finne ut risikofaktorene dine?
Du kan ta online testing. Cancer Prevention Foundation og ansatte ved N. N. Petrov Oncology Research Institute har utviklet SCREEN individuell risikovurderingssystem. Du må svare på spørsmål om livsstilen din og helsen til familiemedlemmene dine. Du vil ikke vite om du vil utvikle kreft, men du kan vurdere screeningsindikasjonen.
Hva om screeningsresultatene er dårlige?
Hvis du fortsatt gjorde en analyse for tumormarkører og noen av dem viste seg å være forhøyede, er det for tidlig å få panikk. Det er godt mulig at en slags inflammatorisk prosess bare foregår i kroppen. For å være sikker kan du kontakte en onkolog. Mest sannsynlig vil han dempe frykten din.
Hvis genetisk testing har vist en disposisjon for arvelig tumorsyndrom, gå til en god onkolog og diskuter utsiktene med ham. Profylaktisk kirurgi kan være nødvendig, men kun en spesialist kan vurdere dette etter en grundig diagnose.
Men hva hvis det ikke er noen risikofaktorer, men jeg er fortsatt redd?
Tvangstanker om kreft hos en frisk person kan snakke om karsinofobi. Så hvis frykt hjemsøker deg og ødelegger livet ditt, er det verdt å diskutere dette med en terapeut. For å forstå at du selv ikke takler og det er på tide å be om hjelp, vil denne artikkelen av Lifehacker hjelpe.
Anbefalt:
Hva er kaizen og hvordan det hjelper mennesker og bedrifter til å bli bedre mennesker
De fem prinsippene i den japanske Kaizen Management Model vil gjøre livet ditt til et system som vil hjelpe deg å være mest effektiv
Hvorfor det å våkne kl. 06.00 ikke hjelper deg med å lykkes, og hva du bør gjøre i stedet
Vi er alle produktive til forskjellige tider av døgnet. Det spiller ingen rolle om du er et morgenmenneske eller en ugle, ta en løpetur kl. 06.00 eller 18.00 - du kan forbedre effektiviteten og bli vellykket
Hva er chemtrails og er det sant at fly sprøyter koronavirus
Noen hevder at chemtrails hjelper til med å kontrollere den menneskelige befolkningen, andre er overbevist om at det er slik COVID-19 spres over hele verden. La oss finne ut av det sammen
Hvorfor resirkulering ikke hjelper for å takle et brennende prosjekt og hva skal man gjøre med det
Å overarbeide regelmessig, i håp om å hvile en gang senere, er en dårlig idé. Å jobbe overtid kan forårsake alvorlige helseproblemer
Forskere har funnet ut hva som hjelper til med å takle aldersrelatert hukommelsessvikt
Forskere fortsetter å finne ut hvordan hukommelsessvekkelse og spesifikke manifestasjoner av aldring er relatert, korrigering som kan redusere nedgangen i kognitive evner betydelig