Innholdsfortegnelse:
- 1. Flash og ACTN3-genet
- 2. Agent Insomnia og hDEC2-genet
- 3. Supertaster og TAS2R38-genet
- 4. Armert betongmann og LRP5-genet
- 5. Doktor Antimalaria og HBB-genet
- 6. Kolesterolkriger og CETP-genet
- 7. Kaptein Coffeeman og BDNF- og SLC6A4-genene
- 8. Scarlet Witch og ALDH2-genet
2024 Forfatter: Malcolm Clapton | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 04:07
Forskere har vært i stand til å fastslå hvordan gener påvirker noen av våre vaner og egenskaper. Kanskje du også er en mutant superhelt.
Mer enn 99 % av vår genetiske informasjon samsvarer med den genetiske informasjonen til alle andre innbyggere på planeten. Men det som er lagret i mindre enn 1 % er av spesiell interesse. Spesifikke genvariasjoner gir noen av oss uvanlige egenskaper.
1. Flash og ACTN3-genet
Hver av oss har ACTN3-genet, men noen av dets variasjoner bidrar til produksjonen av proteinet alfa-aktinin-3. Dette proteinet påvirker arbeidet til raske muskelfibre, som er ansvarlige for hastigheten på sammentrekningen av muskler som er involvert i løping og styrketrening.
18 % av mennesker mangler dette proteinet i det hele tatt fordi de har arvet to defekte kopier av ACTN3-genet. Akk, hurtigløp er ikke noe for dem.
2. Agent Insomnia og hDEC2-genet
Tenk hvor flott det ville være å sove fire timer i natt og få nok søvn. Men det er mennesker som det er gitt. Først nylig har forskere vært i stand til å finne ut årsakene til disposisjonen for kort søvn. Forskere tror at denne superkraften skyldes spesifikke mutasjoner i hDEC2-genet.
Det betyr at evnen til å sove lite kan være arvelig. Forskere håper en dag å lære hvordan de skal håndtere det og dermed hjelpe folk bedre å justere søvnmønsteret sitt.
3. Supertaster og TAS2R38-genet
Omtrent en fjerdedel av verdens befolkning smaker skarpere på mat enn alle andre. Årsaken til denne overfølsomheten, ifølge forskere, ligger i gener, eller rettere sagt i TAS2R38-genet, som arbeidet til reseptorer som gjenkjenner bitterhet avhenger av.
4. Armert betongmann og LRP5-genet
Skjøre bein kan forårsake mye problemer for eieren. Forskere har oppdaget en mutasjon i LRP5-genet som påvirker benmineralsammensetningen og kan forårsake skjørhet av bein. Det er fastslått at det er flere typer LRP5-genmutasjoner som forårsaker juvenil osteoporose, samt osteoporosesyndrom og pseudogliom.
Men en annen type mutasjon i samme gen kan ha stikk motsatt effekt, og gi noen mennesker bein så sterke at de er nesten umulige å bryte.
5. Doktor Antimalaria og HBB-genet
Hos bærere av sigdcelleanemi er ett gen for hemoglobin normalt, og det andre fører til dannelse av sigdformede røde blodlegemer. Slike mennesker er svært motstandsdyktige mot malaria.
Selv om mutasjoner i blodgener alene ikke er grunn til glede, kan denne informasjonen hjelpe i søket etter nye effektive behandlinger for malaria.
6. Kolesterolkriger og CETP-genet
Kolesterolnivået påvirkes ikke bare av miljø og ernæring, men også av genetikk. Mutasjoner i genet som er ansvarlig for produksjonen av kolesterolesteroverføringsproteinet (CETP) resulterer i en mangel på dette proteinet.
Som et resultat stiger nivået av "godt" kolesterol (HDL), noe som reduserer risikoen for å utvikle åreforkalkning og sykdommer i det kardiovaskulære systemet.
7. Kaptein Coffeeman og BDNF- og SLC6A4-genene
Det er minst seks gener som er ansvarlige for hvordan kroppen din metaboliserer koffein. Noen av dem, spesielt BDNF- og SLC6A4-genene, påvirker koffeinets givende egenskaper som gjør at du vil ha mer og mer kaffe.
Andre gener bestemmer hvordan kroppen metaboliserer koffein. De av oss som bryter ned koffein raskere har en tendens til å drikke kaffe oftere fordi effekten av det vi allerede har spist avtar raskere.
Til slutt er det gener som avgjør om du kan sovne etter din daglige høye dose kaffe.
8. Scarlet Witch og ALDH2-genet
Hvis kinnene dine blir søte etter det aller første glasset vin, skyld på ALDH2-genmutasjonen for det. En variant av denne mutasjonen forstyrrer evnen til leverenzymet ALDH2 til å omdanne acetaldehyd, et biprodukt av alkohol, til acetat. Når acetaldehydmolekyler kommer inn i blodet, åpnes kapillærene, rødmer eller oppstår varme.
Dessverre, i tillegg til den søte rødmen, har acetaldehyd en annen, mer ubehagelig side: det er kreftfremkallende. Ifølge noen forskere er personer som rødmer av en liten dose alkohol, og derfor mest sannsynlig er utsatt for mutasjoner i ALDH2-genet, i fare for å utvikle spiserørskreft.
Anbefalt:
Fra elzing til jacking: 7 trender som gir hodepine til forhold
Noen ganger er gamle problemer i forhold skjult bak nye romslige navn, men ikke bare. Det er også relativt nye fenomener
9 menneskelige superkrefter du aldri visste eksisterte
Evig ungdom, mangel på trykk, tetrakromati og andre superkrefter. Det er sant at det å være en X-Men ikke alltid er bra
9 utrolige dyr med superkrefter
En frosk som kjemper med fragmenter av sine egne bein, en reke med en klo som er varmere enn solen, en amorsnegl og andre veldig uvanlige dyr
Den genetiske mekanismen: hvordan våre interne klokker fungerer
To grupper av forskere fra USA har utført store studier for å forstå hvordan våre indre klokker fungerer og hva som er deres effekt på kroppen
3 superkrefter musikk ga meg
I denne artikkelen prøvde jeg å beskrive ting som er ganske vanskelige å beskrive. For enkelhets skyld kalte jeg dem superkrefter som musikk utvikler, og hvis du drømte om noe sånt, les og del din mening. Nok en ubrukelig artikkel med gul tittel som du ser dusinvis av på Internett hver dag?